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深圳市简易检测技术有限公司

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  • 冲牙器FDA注册认证办理

    牙膏是清洁口腔的辅助工具。用脉冲水冲击清洁牙齿的间隙。主要是便携式和桌面。清洗压力通常为0～90psi。众所周知，高压水枪可以简单地清扫汽车等，证明适当的压力水对清洁人的牙齿和口腔有效以一定的压力喷射高速水枪，产生冲击。牙科闪光灯需要美国F
    发布时间：2022-01-04   点击次数：73

  • 亚马逊美国站CPC认证要求

    亚马逊美国站CPC认证要求：1.PC证书应基于CPC认可的第三方检查实验室的检查结果。2.销售商可以发行CPC证书，第三方实验室可以协助起草CPC证书。3.儿童产品必须符合所有相关的安全规则和条列。4.CPC证书中包含的信息：-产品信息（名
    发布时间：2021-12-22   点击次数：65

  • 亚马逊REACH检测欧洲站新要求

    亚马逊最近要求不断更新，亚马逊欧洲站，亚马逊美国站！亚马逊REACH检查认证是针对产品驻欧站提出的环保要求，深圳简易第三方检查机构可以代行亚马逊REACH检查报告，这是关于化学品生产、贸易、使用安全的法规建议法规旨在保护人类的健康和环境安全
    发布时间：2021-12-08   点击次数：69

  • GB 7247.1激光产品质检报告

    由于激光本质上属于电磁辐射，具有激发后将高能高亮度聚合的特征，因此激光产品虽然在安全范围内，但也会给人的眼睛、皮肤造成严重伤害，甚至伴有火灾、电击等严重危险。所以激光在给人类科学技术带来发展的同时，辐射安全是一直关注的重点。在现有标准体系中
    发布时间：2021-11-25   点击次数：165

  • 什么是WEEE注册？WEEE是强制的吗？

    WEEEE是作废电子设备的回收指令，是WEEEE，即WasteElectrical和dElectronicEquipment（WEEEE）Directive（2002/96/EC）。
    发布时间：2021-11-25   点击次数：92

  • 亚马逊欧洲站REACH检测报告

    亚马逊抽样报告REACH！最近，客户对Amazon欧洲站销售的产品有很多反应，要求提供REACH检查报告。另外，很多客户提供的REACH检查报告可能无法满足2021年的最新REACH2619项目。2021年7月EUREACH检查报告从原来
    发布时间：2021-11-24   点击次数：77

  • 手表GB/T 6044质检报告

    电商商城进驻：请提供质检报告的实拍图，需具有CMA+（CNAS或CAL）标志和质检机构签章，检测日期需在处罚日期前1年以内，质检报告需包含与页面描述一致的商品信息，质检报告需为对应正确的产品标准且必须包括安全类和材质类等关键检测项目，检测结
    发布时间：2021-11-24   点击次数：148

  • 生鲜水果GB 2763-2014检测报告

    电商水果生鲜类最新测试要求一级类目产品名称对应的产品标准对应检测项目水产肉类/新鲜蔬果/熟食生鲜水果GB2763-2014食品安全国家标准食品中农药最大残留限量氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯联苯菊酯溴氰菊酯敌敌畏水胺硫磷三唑磷甲
    发布时间：2021-11-24   点击次数：134

  • 激光电视FDA的注册流程

    首先说一下激光产品五分类的介绍。第I类激光产品没有生物性危害。任何可能观看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露时激光系统是互锁的。第II类激光产品输出功率1毫瓦。不会灼伤皮肤，不会引起火灾。由于眼睛反射可以防止一些眼部损害，所以这类激光器不被视
    发布时间：2021-07-30   点击次数：57

  • 激光投影机亚马逊销售需要的FDA认证

    激光投影机因为带有激光，所以在亚马逊销售是需要进行激光FDAZ注册的。激光FDA注册需要的资料：1，产品说明书（英文版本）★2，电路原理图★3，产品铭牌★4，激光标签（含激光等级、激光波长、激光功率、激光能量、激光警告标识、以及如果使用的话
    发布时间：2021-07-29   点击次数：71

  • 激光翻页笔亚马逊美国站需要FDA认证吗？

    国外平台不像国内销售，随便卖点什么东西就要求各种认证，在亚马逊美国站销售激光翻页笔是需要激光FDA注册才能销售。激光FDA注册需要的资料：1，产品说明书（英文版本）★2，电路原理图★3，产品铭牌★4，激光标签（含激光等级、激光波长、激光功率
    发布时间：2021-07-28   点击次数：67

  • 舞台灯在亚马逊卖需要做FDA吗？

    对于不少亚马逊卖家而言“FDA认证”，可能并不陌生，因为某些品类在上架亚马逊平台时，被强制要求需要提供相关的FDA测试报告和FDA注册编号。舞台灯因为里面含有激光，所以是需要做FDA的！激光产品五分类的介绍：第I类激光产品没有生物性危害。任
    发布时间：2021-07-27   点击次数：53

  • 手术椅FDA注册流程

    食品药品监督管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验。所以以上类别产品如果在亚马逊上架必须要通过美国FDA注册认证。FDA对医疗器械有明确
    发布时间：2021-07-26   点击次数：66

  • 暖宫带FDA注册流程

    食品药品监督管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验。所以以上类别产品如果在亚马逊上架必须要通过美国FDA注册认证。FDA对医疗器械有明确
    发布时间：2021-07-25   点击次数：69

  • 哪些化妆品产品需要做FDA认证

    哪些化妆品产品需要做FDA认证？下面详细列一下需要做FDA注册的化妆品：01.婴儿用品婴儿洗发水乳液，油，粉末和面霜其他婴儿用品02.浴前准备沐浴油，片剂和盐泡泡浴沐浴胶囊其他洗浴准备03.眼妆准备眉笔眼线笔眼影眼霜眼部卸妆液睫毛膏其他眼部
    发布时间：2021-07-24   点击次数：78

  • FDA注册的正确打开方式（激光篇）

    首先阐述一个概念，激光注册实际上是一个被很多人理解和传播狭义化后的名词。很多同学可能还没理解所谓的激光注册是在做什么事情、执行了什么法规，以及除了注册外是否还有其他事项需要执行才算完整执行相关联邦法规的要求。就激光注册本身字面含义并结合法规
    发布时间：2021-07-23   点击次数：75

  • 眼妆FDA注册备案流程

    FDA是一个执法机构,而不是服务机构.如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既不隶属面向大众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的"指定实验室".FDA作为联邦执法机构,不可以从事这
    发布时间：2021-07-22   点击次数：52

  • 陶瓷片密封水嘴GB/T 18145检测报告

    陶瓷片密封水嘴GB/T18145检测报告GB/T18145检测项目如下：陶瓷片密封水嘴GB/T18145外观陶瓷片密封水嘴GB/T18145螺纹陶瓷片密封水嘴GB/T18145装配陶瓷片密封水嘴GB
    发布时间：2021-07-20   点击次数：178

  • 卫浴家具GB 24977质检报告

    卫浴家具GB24977质检报告卫浴家具GB24977外观要求卫浴家具GB24977耐液性卫浴家具GB24977耐湿热卫浴家具GB24977耐干热卫浴家具GB24977耐冲击强度卫浴家具GB249
    发布时间：2021-07-19   点击次数：133

  • 陶瓷马赛克JC/T 456质检报告

    陶瓷马赛克JC/T456质检报告JC/T456检测项目如下：陶瓷马赛克JC/T456尺寸偏差陶瓷马赛克JC/T456外观质量陶瓷马赛克JC/T456吸水率陶瓷马赛克JC/T456耐磨深度陶瓷马赛克JC/T4
    发布时间：2021-07-18   点击次数：132
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