医疗器械FDA注册

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美国FDA规定，国外的医疗器械、食品、酒类、药品等工厂在进入美国之前必须进行注册，同时必须指定一位美国代理人，该美国代理人负责紧急情况和日常事务交流。美国代理人是指在美国或在美国有商业场所，国外工厂为了进行FDA注册而指定其为注册代理人。美国代理人不能只是邮箱、语音电话，或者作为国外工厂代理人的个人地址根本就不存在的场所。

美国代理人代表国外工厂，FDA将视美国代理人的陈述为国外工厂的陈述，并且将会认为向美国代理人提供的信息或文件等同于向国外工厂提供了信息或文件。

制造商只能指定一个人作为FDA工厂注册的美国代理人，为了进行工厂注册指定美国代理人不妨碍工厂为了进行其它商业活动而指定其他多个代理人（例如国外供应商）。公司在美国进行的商业活动不需要通过本注册指定的代理人进行。

医疗器械FDA注册

医疗产品如何进行FDA注册？

第一步：确定产品的分类：按照CFR TITLE 21第862-892部分大多数的医疗器械可以按照此分类编码进行产品分类。FDA分类编码

第二步：选择一个美国代理人

第三步：注册准备：1类产品直接进行工厂注册和产品列名；2类产品需要准备510(k)文件。

第四步：向FDA提交510(k)文件进行文件评审

第五步：进行工厂注册和产品列名

医疗产品注册的常见问题

1.ClassI类医疗器械注册的流程：

--签订合同，支付首付款

--由我们帮助申请FDA年金付款，工厂支付FDA年金

--由我们帮助进行工厂注册产品列明

--获得账户操作号和产品列明号

--支付尾款

--FDA系统自动分配工厂注册号（90天自动分配）

II类医疗器械注册流程：

--签订合同，支付首付款

--由我们指导编写510（k)文件

--由我们帮助申请510(k)评审费，工厂支付FDA评审费

--向FDA提交510（k)文件

--FDA进行RTA（接受度）评审

--FDA进行文件评审

--由我们指导进行文件整改，评审通过

--支付尾款

--按照上述I类产品的流程进行工厂注册和产品列名

第三方质检报告

简易检测问答：FDA注册要求工厂审核吗？

答：FDA在注册时不进行工厂检查的，但是注册完成后每年FDA会在注册数据库里抽取部分企业进行飞行检查，在被FDA抽到后会接到FDA的通知，通知会包含检查的时间，目的，联系等信息。

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本文网址：http://www.jyi-fda.com/product/593.html

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